成分及び分量または本質
規格 | 成分名称 | 分量 | |
日本薬局方 | dl‐メチルエフェドリン塩酸塩散 10% | 0.5g | |
日本薬局方 | タンニン酸ジフェンヒドラミン | 0.05g | |
日本薬局方 | ブロモバレリル尿素 | 0.6g | |
日本薬局方 | ジヒドロコデインリン酸塩散 1% | 3.0g | |
賦形剤 | 日本薬局方 | デンプン,乳糖水和物又はこれらの混合物 | 適量 |
全量 | 6.0g |
製造方法
以上をとり,散剤の製法により製する。ただし,分包散剤とする。
用法及び用量
1 回量を次のとおりとし,1 日 3 回,適宜服用する。
大人(15 才以上)1 包 2.0g,
12 才以上 15 才未満 大人の 2/3
効能又は効果
せき,たん
貯蔵方法及び有効期間
遮光した気密容器
規格及び試験方法
性状
本品は淡灰褐色の粉末である。
確認試験
本品 1.2g にメタノール 5mL を加えて振り混ぜた後,ろ過し,ろ液を試料溶液とする。別に dl‐メチルエフェドリン塩酸塩散 10%0.1g をメタノール 5mL を加えて振り混ぜた後,ろ過し,ろ液を標準溶液(1)とする。タンニン酸ジフェンヒドラミン 0.01g をメタノール 5mL に溶かし,標準溶液(2)とする。ブロモバレリル尿素 0.12g をメタノール 5mL に溶かし,標準溶液(3)とする。ジヒドロコデインリン酸塩散 1%0.6g をメタノール 5mL を加えて振り混ぜた後,ろ過する。ろ液を蒸発乾固し,残留物をメタノール 1mLに溶かし,標準溶液(4)とする。これらの液につき,薄層クロマトグラフ法により試験を行う。試料溶液及び標準溶液 5μL ずつを薄層クロマトグラフ用シリカゲル(蛍光剤入り)を用いて調製した薄層板にスポットする。次に酢酸エチル・エタノール(95)・アンモニア水(28)混液(15:5:1)を展開溶媒として約 10cm 展開した後,薄層板を風乾する。これに紫外線(主波長 254nm)を照射するとき,試料溶液から得た 4 個のスポットは,標準溶液(1),標準溶液(2),標準溶液(3)及び標準溶液(4)から得たスポットと色調及びRf 値が等しい。また,この薄層板に噴霧用ドラーゲンドルフ試液を均等に噴霧するとき,試料溶液から得た 3 個のスポットは,標準溶液(1),標準溶液(2)及び標準溶液(4)から得た黄赤色のスポットと色調及び Rf 値が等しい。
備考
薬価
規格 | 成分名称 | 分量 | 薬価 | 計(円) | |
日本薬局方 | dl‐メチルエフェドリン塩酸塩散 10% | 0.5g | 7.3 | 3.65 | |
日本薬局方 | タンニン酸ジフェンヒドラミン | 0.05g | ー | ー | |
日本薬局方 | ブロモバレリル尿素 | 0.6g | 7.7 | 4.62 | |
日本薬局方 | ジヒドロコデインリン酸塩散 1% | 3.0g | 7.5 | 22.50 | |
賦形剤 | 日本薬局方 | デンプン,乳糖水和物又はこれらの混合物 | 適量 | 0.75 | 1.39 |
全量 | 6.0g | 32.16 |
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