成分及び分量または本質
規格 | 成分名称 | 分量 | |
日本薬局方 | サイコ | 1.8g | |
日本薬局方 | シャクヤク | 1.8g | |
日本薬局方 | キジツ | 1.8g | |
日本薬局方 | カンゾウ | 0.9g | |
全量 | 6.3g |
製造方法
以上の生薬をそれぞれ末とし,散剤の製法により製する。ただし,分包散剤とする。
用法及び用量
1 回量を次のとおりとし,1 日 3 回,食前又は空腹時に服用する。
大人(15 才以上)1 包 2.0g,
15 才未満 7 才以上 大人の 2/3,
7 才未満 4才以上 大人の 1/2,
4 才未満 2 才以上 大人の 1/3,
2 才未満 大人の1/4 を服用する。
効能又は効果
体力中等度以上で,胸腹部に重苦しさがあり,ときに不安,不眠などがあるものの次の諸症:胃炎,胃痛,腹痛,神経症
貯蔵方法及び有効期間
密閉容器
規格及び試験方法
性状
本品は淡褐色の粉末で,特異なにおいがある。
確認試験
(1) サイコ
本品の粉末 2g にメタノール 10mL を加え,還流冷却器を付け,水浴上で10 分間加熱し,冷後,ろ過し,ろ液を試料溶液とする。
別に「サイコ」の粉末 1g をとり,試料溶液と同様に操作して対照溶液とする。
これらの液につき,薄層クロマトグラフ法により試験を行う。試料溶液及び対照溶液10μL ずつを薄層クロマトグラフ用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする。次にクロロホルム・メタノール・水混液(30:10:1)を展開溶媒として約 10cm 展開した後,薄層板を風乾する。
これにエタノール(95)・硫酸(1:1)試液を均等に噴霧し,50℃で 5 分間加熱するとき,Rf 値約 0.42 付近に紫色のスポットを認める。
(2) シャクヤク
本品の粉末 2g にメタノール 10mL を加え,還流冷却器を付け,水浴上で 10 分間加熱し,冷後,ろ過し,ろ液を試料溶液とする。
別に「シャクヤク」の粉末 1g をとり,試料溶液と同様に操作して対照溶液とする。
これらの液につき,薄層クロマトグラフ法により試験を行う。試料溶液及び対照溶液10μL ずつを薄層クロマトグラフ用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする。次にトルエン・ギ酸・ギ酸エチル混液(3:1:6)を展開溶媒として約 10cm 展開した後,薄層板を風乾する。
これに塩化鉄(Ⅲ)試液を均等に噴霧するとき,Rf 値約 0.48 付近に暗紫色のスポットを認める。
(3) キジツ
本品の粉末 2g にメタノール 10mL を加え,還流冷却器を付け,水浴上で10 分間加熱し,冷後,ろ過し,ろ液を試料溶液とする。
別に「キジツ」の粉末 1g をとり,試料溶液と同様に操作して対照溶液とする。
これらの液につき,薄層クロマトグラフ法により試験を行う。試料溶液及び対照溶液10μL ずつを薄層クロマトグラフ用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする。次にクロロホルム・アセトン混液(6:1)を展開溶媒として約 10cm 展開した後,薄層板を風乾する。
これに硫酸試液を均等に噴霧し,105℃で 30 分間加熱するとき,Rf 値約 0.48 付近に黄色のスポットを認める。
(4) カンゾウ
本品の粉末 2g にメタノール・水混液(7:3)10mL を加え,還流冷却器を付け,水浴上で 10 分間加熱し,冷後,ろ過し,ろ液を試料溶液とする。別に「カンゾウ」の粉末 1g をとり,試料溶液と同様に操作して対照溶液とする。
これらの液につき,薄層クロマトグラフ法により試験を行う。試料溶液及び対照溶液10μL ずつを薄層クロマトグラフ用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする。次にベンゼン・酢酸エチル混液(3:7)を展開溶媒として約 10cm 展開した後,薄層板を風乾する。
これに 4‐メトキシベンズアルデヒド・硫酸試液を均等に噴霧し,105℃で 30 分間加熱するとき,Rf 値約 0.51 付近に橙色のスポットを認める。
乾燥減量
10%以下。
灰分
5%以下。
備考
四逆散
薬価
規格 | 成分名称 | 分量 | 薬価 | 計(円) | |
日本薬局方 | サイコ | 1.8g | 4.61 | 8.30 | |
日本薬局方 | シャクヤク | 1.8g | 2.87 | 5.17 | |
日本薬局方 | キジツ | 1.8g | 1.27 | 2.29 | |
日本薬局方 | カンゾウ | 0.9g | 2.13 | 1.92 | |
全量 | 6.3g | 17.67 |
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