【 83 】 胃腸薬 35―①【制酸剤2号】

胃腸薬
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成分及び分量または本質

規格成分名称分量
局外規メタケイ酸アルミン酸マグネシウム3.0g
局外規アズレンスルホン酸ナトリウム0.006g
日本薬局方アルジオキサ0.3g
日本薬局方l‐メントール0.02g
賦形剤日本薬局方デンプン,乳糖水和物又はこれらの混合物適量
全量4.5g
胃腸薬 35―①
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製造方法

以上をとり,散剤の製法により製する。ただし,分包散剤とする。

用法及び用量

1 回量を次のとおりとし,1 日 3 回,食前又は食間に服用する。
通常,成人は 1 回量を多量の水(約 200mL)とともに服用する。
大人(15 才以上)1 包 1.5g,
11 才以上 15 才未満 大人の 2/3,
8 才以上11 才未満 大人の 1/2,
5 才以上 8 才未満 大人の 1/3

効能又は効果

胃酸過多,胸やけ,胃部不快感,胃部膨満感,もたれ(胃もたれ),胃重,胸つかえ,げっぷ(おくび),はきけ(むかつき,胃のむかつき,二日酔・悪酔のむかつき,嘔気,悪心),嘔吐,飲み過ぎ(過飲),胃痛

貯蔵方法及び有効期間

遮光した気密容器

規格及び試験方法

性状

本品は灰白色の粉末で,ハッカのにおいがある。

確認試験

(1) 本品 1.2g に薄めた硫酸(1→3)5mL を加え,白煙が発生するまで加熱し,冷後,水 20mL を加えてろ過する。ろ液にアンモニア試液を加えて中性とし,生じた沈殿をろ過する。ろ液はマグネシウム塩の定性反応(2)を呈する。残留物に希塩酸を加えて溶かした液はアルミニウム塩の定性反応を呈する(メタケイ酸アルミン酸マグネシウム)。

(2) 本品 8g にメタノール 30mL を加え,振り混ぜた後,ろ過する。ろ液を蒸発乾固し,残留物に水 3mL を加えて溶かした液 2mL に塩化バリウム試液 1mL を加えるとき,青色の沈殿を生じる。残りの水溶液 1mL に塩酸 0.5mL を滴加するとき,液の色はしだいに淡黄色になるか,または脱色する(アズレンスルホン酸ナトリウム)。

(3) 本品 5g に石油エーテル 10mL を加え,振り混ぜた後,ろ過する。残留物は(4)に用いる。ろ液を蒸発乾固し,残留物にエタノール(95)10mL を加えた後,硫酸 3mL を加えて振り混ぜるとき,液は黄赤色を呈する(メントール)。

(4) (3)の残留物にエタノール(95)20mL を加え,振り混ぜた後,ろ過する。ろ液は捨て,残留物は更に水 20mL を加えて振り混ぜた後,ろ過する。残留物に希塩酸 10mL を加えて 5 分間煮沸し,これに塩化フェニルヒドラジニウム溶液(1→100)10mL を加え,冷後,ヘキサシアノ鉄(Ⅲ)酸カリウム試液 0.5mL を加えてよく混和し,更に塩酸 1mLを加えて振り混ぜるとき,液は赤色を呈する(アルジオキサ)。

備考

薬価

規格成分名称分量薬価計(円)
局外規メタケイ酸アルミン酸マグネシウム3.0g
局外規アズレンスルホン酸ナトリウム0.006g
日本薬局方アルジオキサ0.3g
日本薬局方l‐メントール0.02g16.90.34
賦形剤日本薬局方デンプン,乳糖水和物又はこれらの混合物適量0.750.88
全量4.5g1.22

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